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AUROBINDO的子公司AUROMEDICS PHARMA LLC已发出自愿的药物召回，用于两次哌啶蛋白和塔唑类药物注射，USP 3.375克在医院水平。由于在单独的小瓶中检测玻璃和硅胶材料，这一自愿召回具有Bene。由于两种产品投诉，这一问题是在2011年获得了USFDA对该药物的批准。2018年5月，在客户投诉之后，该公司在美国召回了同样的药物。2018年5月再次，Aurobindo召回氨苄青霉素和舒巴坦注射。2018年1月，由于在产品内部暂时被识别为模具的颗粒物质检测，公司在美国召回了美国的左氧氟沙星注射。 
